Projectos "Verão com Ciência 2022"

Descrição: As endolisinas reconhecem e hidrolisam especificamente o peptidoglicano das espécies bacterianas alvo. Neste projeto vai-se realizar um ensaio de interação entre o domínio de reconhecimento da endolisina MW2 e o peptidoglicano, extraído de espécies de Staphylococcus.

Descrição: Chlamydia trachomatis é uma bactéria patogénica para humanos que envia proteínas bacterianas para o interior da célula hospedeira. Neste projeto, vamos analisar os determinantes da localização subcelular de uma destas proteínas. Serão realizados ensaios de imunofluorescência, comparando a localização da proteína selvagem com proteínas mutantes. Como controlo de produção proteica, em paralelo, serão feitos ensaios de immunoblotting.

Descrição: O desenvolvimento de novos antibióticos contra Neisseria gonorrhoeae é uma prioridade uma vez que o número de estirpes resistentes aos compostos usados tem uma elevada prevalência. Vias metabólicas como a respiração anaeróbia são alvos alternativos para o desenvolvimento de novos fármacos. Neste projeto, o aluno irá isolar e caracterizar a enzimas envolvidas na redução do nitrito. O estudante terá contacto com técnicas de microbiologia, engenharia genética, mutagénese dirigida, produção e purificação de proteínas, cinética enzimática assim como espectroscopia de UV-visível.

Descrição: Staphylococcus aureus é a principal causa de infeções hospitalares, devido à sua capacidade de adquirir resistência aos antibióticos e de evadir o sistema imune do hospedeiro. Identificámos recentemente um pequeno sistema genético que parece ativar a internalização de S. aureus nas células do hospedeiro. Neste projeto, pretendemos identificar os estímulos exteriores que provocam a expressão destes genes, utilizando fusões genéticas das suas regiões promotoras.

Descrição: A TOXOPLASMOSE é uma doença causada pelo Toxoplasma gondii com um elevado impacto na saúde humana em todo o mundo. Não existe VACINA para prevenir a doença humana induzida por este parasita. O objetivo deste trabalho é a obtenção e caracterização de uma nanovacina contendo um extrato antigénico de T. gondii para administração intranasal. Inclui a preparação do extrato, a síntese e a caracterização físico-química da nanoformulação.

Descrição: This study aims to assess the effects of exposure to LiOH in M. galloprovincialis. Mussels will be exposed to different concentrations of LiOH for 21 days. At the end of this period mussels will be collected, and biochemical markers will be analyzed (antioxidant enzymes, ubiquitin, GSH/GSSG and TBARS). It is expected to understand the risk to the marine biota of the exponential increase of the LiOH exploitation for use in batteries.

Descrição: This internship aims to explore endogenous mechanisms of defence via remote ischemic conditioning (RIC). The main hypothesis tested herein is that RIC alters signalling circulating factors in blood, which target remote organs, namely the brain. RIC was applied to healthy volunteers and blood was collected for studying biochemical factors in the plasma. In the present internship, plasma will be functionally tested in human cell cultures of neurons and brain microvasculature endothelial cells.

Descrição: Cancer is growing mostly due to the ageing population. The life expectancy of cancer patients is reaching amazing values, when compared to mid-50s of the XXth century, due to the combination of therapies now available and early diagnosis. Therefore, the health systems are now dealing with a new type of patients: cancer survivors that have to deal with the side effects of cancer and of the anticancer therapies used. Cardiotoxicity of anticancer drugs is the second cause of death in cancer patients, making cardio-oncology a prominent clinical and scientific field, at present. Furthermore, although most cancer treated patients are elderly, the pre-clinical and clinical studies often neglect the side effects on that population and also how they cope with the adverse effects of cancer treatments. Nowadays, this population however survives several decades with other cardiac co-morbidities that can aggravate the cardiotoxicity of anticancer therapies. Thus, this summer project aims to evaluate if the heart of the elderly will cope to the cardiotoxicants often used to treat cancer, mitoxantrone and doxorubicin. Old mice (average 18 months) were treated with doxorubicin (9 mg/kg cumulative dose) and mitoxantrone (4.5 mg/kg cumulative dose) for 3 weeks and kept free of the drugs for 2 months. Upon sacrifice, the heart was removed and will be now evaluated. Using western blot and slot blot techniques, the markers to be evaluated will mainly focus on cardiac metabolism, autophagy, and mitochondrial biogenesis (e.g., ATP synthase beta, PFKM, ETFDH, Beclin3, ATG5, LC3 beta, PGC-1alpha, Tfam, Mfn1). As far as we know, this work will be the first to evaluate in vivo the cardiotoxicant potential of doxorubicin and mitoxantrone on old mice and their long-term toxicity. The results will make way to the discovery of new mechanisms and of new protective measurements that could be undertaken to increase the health quality of these patients and therefore decrease the economic and social burden of the morbidity and mortality resulting from the cardiotoxicity of these agents.

Descrição: A catecol-O-metiltransferase (COMT) é uma enzima considerada como alvo terapêutico no tratamento sintomático da doença de Parkinson. O desenvolvimento de novos inibidores assenta na estabilização da enzima recombinante via plataformas biotecnológicas. No entanto, a COMT é extremamente termolábil e perde a sua atividade durante o armazenamento. Assim, neste projeto pretende-se desenhar novas formulações para preservar e/ou incrementar a sua atividade biológica.